Làm sao để biết trẻ bị thiếu men G6PD?

Trả lời:

Cách chắc chắn nhất để biết trẻ thiếu men G6PD là xét nghiệm máu. Trẻ sơ sinh thường được sàng lọc G6PD ngay sau sinh. Nếu có tiền sử gia đình, nên chủ động xét nghiệm cho trẻ.

Chi tiết:

Thiếu men G6PD là bệnh di truyền do gen G6PD bị đột biến. Xét nghiệm máu đo nồng độ men G6PD trong hồng cầu. Kết quả thấp hơn mức bình thường cho thấy trẻ bị thiếu men này. Một số trẻ có thể không có triệu chứng rõ rệt, chỉ phát hiện khi xét nghiệm. Thiếu G6PD làm hồng cầu dễ vỡ khi tiếp xúc với các chất oxy hóa.

Khuyến nghị:

• Xét nghiệm sàng lọc cho trẻ sơ sinh.
• Xét nghiệm nếu gia đình có tiền sử thiếu G6PD.
• Tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn và chỉ định xét nghiệm phù hợp.

Tham khảo:

Thông tin này không thay thế lời khuyên của bác sĩ. Liên hệ bác sĩ để được tư vấn cụ thể.